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Salve, sto studiando la retromutazione data da agenti mutageni come mitomicina c su materiale genetico che ha di per sé una sua mutazione (più nello specifico l'esempio usa un ceppo di E. Coli WP2 che ha una mutazione non senso nel gene per il triptofano). In questo esempio si usa PCR ed elettroforesi su gel per verificare l'avvenuta retromutazione vera. Come risultato mi dice che la cellula nella quale è avvenuta retromutazione avrà due bande nell'elettroforesi: una da 300bp (controllo positivo) e una da 500bp (che indica retromutazione vera. Non capisco la differenza di 200 bp tra i due ampliconi. Spero qualcuno possa aiutarmi.