Durante una indagine in microscopia, l'operatore si rende conto che - osservando al microscopio - la fissazione non è andata a buon fine. Cosa è possibile fare?
Se il campione non è stato incluso si utilizza un medium di inclusione particolare.
Il campione è compromesso poiché l'autolisi cellulare o l'attacco di patogeni ha distrutto le strutture cellulari osservabili.
Se il campione è stato incluso è necessario sparaffinarlo e ritornare alla fissazione con la serie decrescente di alcoli per l'idratazione e la fissazione. Se non è stato incluso basta rimetterlo in fissativo.
Il campione è incluso, ma tagliato attraverso l'ultramicrotomo che garantisce una risoluzione del preparato maggiore.
Qual è il principale ruolo della fissazione?
Bloccare i processi autolitici della cellula e impedire l'attacco di patogeni.
Far precipitare le proteine.
Demolire l'involucro nucleare e impedire la divisione della cellula.
Aumentare il pH del citoplasma.
Attraverso il metodo di Marchi è possibile visualizzare il preparato in microscopia elettronica?
Si, ma il protocollo deve essere adattato per l'utilizzo dell'ossido di osmio.
Si, perché il colorante è a base di piombo.
Si, perché il colorante è a base di osmio.
No.
Quale di queste affermazioni, riguardanti l'aberrazione cromatica, è vera?
Può essere annullata aumentando la quantità di luce.
Può essere annullata utilizzando un minor quantitativo di luce.
Aumenta all'aumentare dell'ingrandimento.
Aumenta con il diminuire dell'ingrandimento.
Quale tecnica si utilizza per la visualizzazione delle guaine mieliniche?
Metodo di riduzione standard.
Metodo di Marchi.
Argentometria.
Reazione PAS.
Il sistema ABC vectastain, fa largo uso di:
Ematossilina di Mayer.
Lectine.
Leptine.
Anticorpi policlonali.
In un campione, è possibile evidenziare le proteine?
Si, attraverso il metodo di colorazione delle proteine.
Si, soltanto previa estrazione per purificazione/centrifugazione.
No, le proteine sono troppo complesse per essere analizzate.
In genere, è possibile differenziare le proteine a catena laterale idrofoba.
Da cosa è formato un microscopio ottico?
Lampada, condensatore, piano portavetrino, fotocamera.
Lampada, piano portavetrino, filtro polarizzante, oculare.
Lampada, condensatore, piano portavetrino, obiettivo e oculare.
Piano, sistema a luce trasmessa, obiettivo, oculare.
Cos'è l'aberrazione cromatica?
La presenza di cellule disgregate nel campione.
La presenza di tessuti che non necessitano di colorazione.
Il fallimento dei metodi di colorazione.
La presenza di artefatti nella microscopia ottica dovuta a difetti nelle lenti.
Che molecole sono utilizzate nella Reazione PAS?
Acido periodico e fucsina acida.
Acido periodico e fucsina basica.
Reattivo di Schiff e allume di potassio.
Acido periodico e reattivo di reattivo di Schiff.