Attraverso il metodo di Marchi è possibile visualizzare il preparato in microscopia elettronica?
Si, perché il colorante è a base di osmio.
Si, ma il protocollo deve essere adattato per l'utilizzo dell'ossido di osmio.
Si, perché il colorante è a base di piombo.
No.
Cosa si intende per diafanizzazione?
Il viraggio acido dell'eosina.
La tendenza dell'ematossilina a essiccare un preparato.
Il processo di schiarimento di un campione.
L'aggancio del preperato al vetrino portaoggetti.
Attraverso quale tecnica è possibile evidenziare i mucopolisaccaridi acidi?
Reazione ematossilina-emallume.
Reazione alcian blue.
Concentrazione critica del bario chimico.
Test di Tollens.
Cos'è l'aberrazione cromatica?
La presenza di tessuti che non necessitano di colorazione.
La presenza di artefatti nella microscopia ottica dovuta a difetti nelle lenti.
La presenza di cellule disgregate nel campione.
Il fallimento dei metodi di colorazione.
Da cosa è formato un microscopio ottico?
Lampada, condensatore, piano portavetrino, fotocamera.
Piano, sistema a luce trasmessa, obiettivo, oculare.
Lampada, piano portavetrino, filtro polarizzante, oculare.
Lampada, condensatore, piano portavetrino, obiettivo e oculare.
Quale tecnica si utilizza per la visualizzazione delle guaine mieliniche?
Reazione PAS.
Metodo di Marchi.
Metodo di riduzione standard.
Argentometria.
A cosa servono le viti macrometriche e micrometiche?
Per impostare correttamente la messa a fuoco.
Per fissare saldamente il vetrino al piano.
Per capovolgere il vetrino.
Per inclinare il vetrino.
Quale di queste affermazioni, riguardanti l'aberrazione cromatica, è vera?
Aumenta con il diminuire dell'ingrandimento.
Può essere annullata aumentando la quantità di luce.
Aumenta all'aumentare dell'ingrandimento.
Può essere annullata utilizzando un minor quantitativo di luce.
Qual è il principale ruolo della fissazione?
Far precipitare le proteine.
Aumentare il pH del citoplasma.
Demolire l'involucro nucleare e impedire la divisione della cellula.
Bloccare i processi autolitici della cellula e impedire l'attacco di patogeni.
In un campione, è possibile evidenziare le proteine?
In genere, è possibile differenziare le proteine a catena laterale idrofoba.
Si, soltanto previa estrazione per purificazione/centrifugazione.
Si, attraverso il metodo di colorazione delle proteine.
No, le proteine sono troppo complesse per essere analizzate.