Come si classificano i fissativi in base all'azione sulla cellula e sul tessuto?
Fissativi per il nucleo e fissativi generici.
Fissativi acidi e fissativi fortemente acidi.
Fissativi a rapida azione e fissativi a lenta azione.
Fissativi coagulanti e fissativi non coagulanti.
Cos'è l'aberrazione cromatica?
Il fallimento dei metodi di colorazione.
La presenza di artefatti nella microscopia ottica dovuta a difetti nelle lenti.
La presenza di cellule disgregate nel campione.
La presenza di tessuti che non necessitano di colorazione.
Qual è il principale ruolo della fissazione?
Aumentare il pH del citoplasma.
Far precipitare le proteine.
Demolire l'involucro nucleare e impedire la divisione della cellula.
Bloccare i processi autolitici della cellula e impedire l'attacco di patogeni.
A cosa servono le viti macrometriche e micrometiche?
Per capovolgere il vetrino.
Per impostare correttamente la messa a fuoco.
Per fissare saldamente il vetrino al piano.
Per inclinare il vetrino.
Quale tecnica si utilizza per la visualizzazione delle guaine mieliniche?
Metodo di riduzione standard.
Reazione PAS.
Metodo di Marchi.
Argentometria.
Quale di queste affermazioni, riguardanti l'aberrazione cromatica, è vera?
Aumenta con il diminuire dell'ingrandimento.
Può essere annullata aumentando la quantità di luce.
Aumenta all'aumentare dell'ingrandimento.
Può essere annullata utilizzando un minor quantitativo di luce.
Attraverso quale tecnica è possibile evidenziare i mucopolisaccaridi acidi?
Concentrazione critica del bario chimico.
Reazione ematossilina-emallume.
Reazione alcian blue.
Test di Tollens.
Da cosa è formato un microscopio ottico?
Lampada, condensatore, piano portavetrino, obiettivo e oculare.
Piano, sistema a luce trasmessa, obiettivo, oculare.
Lampada, condensatore, piano portavetrino, fotocamera.
Lampada, piano portavetrino, filtro polarizzante, oculare.
Attraverso il metodo di Marchi è possibile visualizzare il preparato in microscopia elettronica?
No.
Si, perché il colorante è a base di osmio.
Si, perché il colorante è a base di piombo.
Si, ma il protocollo deve essere adattato per l'utilizzo dell'ossido di osmio.
Durante una indagine in microscopia, l'operatore si rende conto che - osservando al microscopio - la fissazione non è andata a buon fine. Cosa è possibile fare?
Se il campione non è stato incluso si utilizza un medium di inclusione particolare.
Il campione è incluso, ma tagliato attraverso l'ultramicrotomo che garantisce una risoluzione del preparato maggiore.
Il campione è compromesso poiché l'autolisi cellulare o l'attacco di patogeni ha distrutto le strutture cellulari osservabili.
Se il campione è stato incluso è necessario sparaffinarlo e ritornare alla fissazione con la serie decrescente di alcoli per l'idratazione e la fissazione. Se non è stato incluso basta rimetterlo in fissativo.