Cos'è l'aberrazione cromatica?
La presenza di artefatti nella microscopia ottica dovuta a difetti nelle lenti.
La presenza di cellule disgregate nel campione.
La presenza di tessuti che non necessitano di colorazione.
Il fallimento dei metodi di colorazione.
Attraverso quale tecnica è possibile evidenziare i mucopolisaccaridi acidi?
Concentrazione critica del bario chimico.
Reazione ematossilina-emallume.
Test di Tollens.
Reazione alcian blue.
Durante una indagine in microscopia, l'operatore si rende conto che - osservando al microscopio - la fissazione non è andata a buon fine. Cosa è possibile fare?
Se il campione non è stato incluso si utilizza un medium di inclusione particolare.
Il campione è incluso, ma tagliato attraverso l'ultramicrotomo che garantisce una risoluzione del preparato maggiore.
Il campione è compromesso poiché l'autolisi cellulare o l'attacco di patogeni ha distrutto le strutture cellulari osservabili.
Se il campione è stato incluso è necessario sparaffinarlo e ritornare alla fissazione con la serie decrescente di alcoli per l'idratazione e la fissazione. Se non è stato incluso basta rimetterlo in fissativo.
Un vetrino con un campione ben diafanizzato, corrisponde a:
Un campione che è ben colorato.
Un campione fissato in modo ottimale.
Un campione che può essere visto in modo ottimale al microscopio ottico.
Un campione che, per la particolare morfologia cellulare, può essere visto a occhio nudo.
Da cosa è formato un microscopio ottico?
Lampada, condensatore, piano portavetrino, obiettivo e oculare.
Lampada, condensatore, piano portavetrino, fotocamera.
Piano, sistema a luce trasmessa, obiettivo, oculare.
Lampada, piano portavetrino, filtro polarizzante, oculare.
A cosa servono le viti macrometriche e micrometiche?
Per inclinare il vetrino.
Per impostare correttamente la messa a fuoco.
Per fissare saldamente il vetrino al piano.
Per capovolgere il vetrino.
Attraverso il metodo di Marchi è possibile visualizzare il preparato in microscopia elettronica?
Si, perché il colorante è a base di piombo.
Si, perché il colorante è a base di osmio.
Si, ma il protocollo deve essere adattato per l'utilizzo dell'ossido di osmio.
No.
Qual è il principale ruolo della fissazione?
Far precipitare le proteine.
Aumentare il pH del citoplasma.
Demolire l'involucro nucleare e impedire la divisione della cellula.
Bloccare i processi autolitici della cellula e impedire l'attacco di patogeni.
Quale di queste affermazioni, riguardanti l'aberrazione cromatica, è vera?
Può essere annullata aumentando la quantità di luce.
Può essere annullata utilizzando un minor quantitativo di luce.
Aumenta all'aumentare dell'ingrandimento.
Aumenta con il diminuire dell'ingrandimento.
In un campione, è possibile evidenziare le proteine?
In genere, è possibile differenziare le proteine a catena laterale idrofoba.
Si, soltanto previa estrazione per purificazione/centrifugazione.
No, le proteine sono troppo complesse per essere analizzate.
Si, attraverso il metodo di colorazione delle proteine.