Cos'è l'aberrazione cromatica?
La presenza di cellule disgregate nel campione.
Il fallimento dei metodi di colorazione.
La presenza di artefatti nella microscopia ottica dovuta a difetti nelle lenti.
La presenza di tessuti che non necessitano di colorazione.
In un campione, è possibile evidenziare le proteine?
In genere, è possibile differenziare le proteine a catena laterale idrofoba.
Si, soltanto previa estrazione per purificazione/centrifugazione.
Si, attraverso il metodo di colorazione delle proteine.
No, le proteine sono troppo complesse per essere analizzate.
Qual è il principale ruolo della fissazione?
Demolire l'involucro nucleare e impedire la divisione della cellula.
Bloccare i processi autolitici della cellula e impedire l'attacco di patogeni.
Aumentare il pH del citoplasma.
Far precipitare le proteine.
Che molecole sono utilizzate nella Reazione PAS?
Acido periodico e fucsina basica.
Acido periodico e fucsina acida.
Reattivo di Schiff e allume di potassio.
Acido periodico e reattivo di reattivo di Schiff.
Un vetrino con un campione ben diafanizzato, corrisponde a:
Un campione fissato in modo ottimale.
Un campione che è ben colorato.
Un campione che può essere visto in modo ottimale al microscopio ottico.
Un campione che, per la particolare morfologia cellulare, può essere visto a occhio nudo.
Quale di queste affermazioni, riguardanti l'aberrazione cromatica, è vera?
Aumenta con il diminuire dell'ingrandimento.
Può essere annullata aumentando la quantità di luce.
Può essere annullata utilizzando un minor quantitativo di luce.
Aumenta all'aumentare dell'ingrandimento.
Durante una indagine in microscopia, l'operatore si rende conto che - osservando al microscopio - la fissazione non è andata a buon fine. Cosa è possibile fare?
Il campione è compromesso poiché l'autolisi cellulare o l'attacco di patogeni ha distrutto le strutture cellulari osservabili.
Il campione è incluso, ma tagliato attraverso l'ultramicrotomo che garantisce una risoluzione del preparato maggiore.
Se il campione non è stato incluso si utilizza un medium di inclusione particolare.
Se il campione è stato incluso è necessario sparaffinarlo e ritornare alla fissazione con la serie decrescente di alcoli per l'idratazione e la fissazione. Se non è stato incluso basta rimetterlo in fissativo.
Il sistema ABC vectastain, fa largo uso di:
Anticorpi policlonali.
Leptine.
Ematossilina di Mayer.
Lectine.
Attraverso quale tecnica è possibile evidenziare i mucopolisaccaridi acidi?
Reazione ematossilina-emallume.
Reazione alcian blue.
Concentrazione critica del bario chimico.
Test di Tollens.
Come si classificano i fissativi in base all'azione sulla cellula e sul tessuto?
Fissativi acidi e fissativi fortemente acidi.
Fissativi per il nucleo e fissativi generici.
Fissativi coagulanti e fissativi non coagulanti.
Fissativi a rapida azione e fissativi a lenta azione.