Cos'è l'aberrazione cromatica?
La presenza di cellule disgregate nel campione.
La presenza di tessuti che non necessitano di colorazione.
Il fallimento dei metodi di colorazione.
La presenza di artefatti nella microscopia ottica dovuta a difetti nelle lenti.
Quale di queste affermazioni, riguardanti l'aberrazione cromatica, è vera?
Può essere annullata aumentando la quantità di luce.
Può essere annullata utilizzando un minor quantitativo di luce.
Aumenta all'aumentare dell'ingrandimento.
Aumenta con il diminuire dell'ingrandimento.
Attraverso quale tecnica è possibile evidenziare i mucopolisaccaridi acidi?
Reazione alcian blue.
Test di Tollens.
Concentrazione critica del bario chimico.
Reazione ematossilina-emallume.
Quale tecnica si utilizza per la visualizzazione delle guaine mieliniche?
Metodo di Marchi.
Reazione PAS.
Metodo di riduzione standard.
Argentometria.
Il sistema ABC vectastain, fa largo uso di:
Leptine.
Lectine.
Ematossilina di Mayer.
Anticorpi policlonali.
Come si classificano i fissativi in base all'azione sulla cellula e sul tessuto?
Fissativi per il nucleo e fissativi generici.
Fissativi coagulanti e fissativi non coagulanti.
Fissativi acidi e fissativi fortemente acidi.
Fissativi a rapida azione e fissativi a lenta azione.
A cosa servono le viti macrometriche e micrometiche?
Per impostare correttamente la messa a fuoco.
Per capovolgere il vetrino.
Per inclinare il vetrino.
Per fissare saldamente il vetrino al piano.
Un vetrino con un campione ben diafanizzato, corrisponde a:
Un campione che è ben colorato.
Un campione che, per la particolare morfologia cellulare, può essere visto a occhio nudo.
Un campione fissato in modo ottimale.
Un campione che può essere visto in modo ottimale al microscopio ottico.
Cosa si intende per diafanizzazione?
La tendenza dell'ematossilina a essiccare un preparato.
Il viraggio acido dell'eosina.
Il processo di schiarimento di un campione.
L'aggancio del preperato al vetrino portaoggetti.
Durante una indagine in microscopia, l'operatore si rende conto che - osservando al microscopio - la fissazione non è andata a buon fine. Cosa è possibile fare?
Il campione è incluso, ma tagliato attraverso l'ultramicrotomo che garantisce una risoluzione del preparato maggiore.
Se il campione è stato incluso è necessario sparaffinarlo e ritornare alla fissazione con la serie decrescente di alcoli per l'idratazione e la fissazione. Se non è stato incluso basta rimetterlo in fissativo.
Il campione è compromesso poiché l'autolisi cellulare o l'attacco di patogeni ha distrutto le strutture cellulari osservabili.
Se il campione non è stato incluso si utilizza un medium di inclusione particolare.