Attraverso quale tecnica è possibile evidenziare i mucopolisaccaridi acidi?
Reazione ematossilina-emallume.
Concentrazione critica del bario chimico.
Test di Tollens.
Reazione alcian blue.
Da cosa è formato un microscopio ottico?
Piano, sistema a luce trasmessa, obiettivo, oculare.
Lampada, condensatore, piano portavetrino, obiettivo e oculare.
Lampada, condensatore, piano portavetrino, fotocamera.
Lampada, piano portavetrino, filtro polarizzante, oculare.
Cosa si intende per diafanizzazione?
La tendenza dell'ematossilina a essiccare un preparato.
Il viraggio acido dell'eosina.
L'aggancio del preperato al vetrino portaoggetti.
Il processo di schiarimento di un campione.
Che molecole sono utilizzate nella Reazione PAS?
Acido periodico e reattivo di reattivo di Schiff.
Acido periodico e fucsina acida.
Reattivo di Schiff e allume di potassio.
Acido periodico e fucsina basica.
Attraverso il metodo di Marchi è possibile visualizzare il preparato in microscopia elettronica?
Si, perché il colorante è a base di piombo.
No.
Si, perché il colorante è a base di osmio.
Si, ma il protocollo deve essere adattato per l'utilizzo dell'ossido di osmio.
Un vetrino con un campione ben diafanizzato, corrisponde a:
Un campione che è ben colorato.
Un campione che può essere visto in modo ottimale al microscopio ottico.
Un campione che, per la particolare morfologia cellulare, può essere visto a occhio nudo.
Un campione fissato in modo ottimale.
Quale di queste affermazioni, riguardanti l'aberrazione cromatica, è vera?
Può essere annullata utilizzando un minor quantitativo di luce.
Aumenta con il diminuire dell'ingrandimento.
Aumenta all'aumentare dell'ingrandimento.
Può essere annullata aumentando la quantità di luce.
In un campione, è possibile evidenziare le proteine?
Si, attraverso il metodo di colorazione delle proteine.
Si, soltanto previa estrazione per purificazione/centrifugazione.
No, le proteine sono troppo complesse per essere analizzate.
In genere, è possibile differenziare le proteine a catena laterale idrofoba.
Durante una indagine in microscopia, l'operatore si rende conto che - osservando al microscopio - la fissazione non è andata a buon fine. Cosa è possibile fare?
Il campione è compromesso poiché l'autolisi cellulare o l'attacco di patogeni ha distrutto le strutture cellulari osservabili.
Se il campione è stato incluso è necessario sparaffinarlo e ritornare alla fissazione con la serie decrescente di alcoli per l'idratazione e la fissazione. Se non è stato incluso basta rimetterlo in fissativo.
Se il campione non è stato incluso si utilizza un medium di inclusione particolare.
Il campione è incluso, ma tagliato attraverso l'ultramicrotomo che garantisce una risoluzione del preparato maggiore.
Il sistema ABC vectastain, fa largo uso di:
Lectine.
Leptine.
Anticorpi policlonali.
Ematossilina di Mayer.