Il sistema ABC vectastain, fa largo uso di:
Lectine.
Ematossilina di Mayer.
Leptine.
Anticorpi policlonali.
In un campione, è possibile evidenziare le proteine?
Si, attraverso il metodo di colorazione delle proteine.
No, le proteine sono troppo complesse per essere analizzate.
In genere, è possibile differenziare le proteine a catena laterale idrofoba.
Si, soltanto previa estrazione per purificazione/centrifugazione.
Come si classificano i fissativi in base all'azione sulla cellula e sul tessuto?
Fissativi per il nucleo e fissativi generici.
Fissativi acidi e fissativi fortemente acidi.
Fissativi a rapida azione e fissativi a lenta azione.
Fissativi coagulanti e fissativi non coagulanti.
Un vetrino con un campione ben diafanizzato, corrisponde a:
Un campione che è ben colorato.
Un campione fissato in modo ottimale.
Un campione che può essere visto in modo ottimale al microscopio ottico.
Un campione che, per la particolare morfologia cellulare, può essere visto a occhio nudo.
Qual è il principale ruolo della fissazione?
Bloccare i processi autolitici della cellula e impedire l'attacco di patogeni.
Aumentare il pH del citoplasma.
Far precipitare le proteine.
Demolire l'involucro nucleare e impedire la divisione della cellula.
Attraverso quale tecnica è possibile evidenziare i mucopolisaccaridi acidi?
Reazione ematossilina-emallume.
Test di Tollens.
Concentrazione critica del bario chimico.
Reazione alcian blue.
Cosa si intende per diafanizzazione?
La tendenza dell'ematossilina a essiccare un preparato.
L'aggancio del preperato al vetrino portaoggetti.
Il processo di schiarimento di un campione.
Il viraggio acido dell'eosina.
Durante una indagine in microscopia, l'operatore si rende conto che - osservando al microscopio - la fissazione non è andata a buon fine. Cosa è possibile fare?
Il campione è compromesso poiché l'autolisi cellulare o l'attacco di patogeni ha distrutto le strutture cellulari osservabili.
Se il campione non è stato incluso si utilizza un medium di inclusione particolare.
Se il campione è stato incluso è necessario sparaffinarlo e ritornare alla fissazione con la serie decrescente di alcoli per l'idratazione e la fissazione. Se non è stato incluso basta rimetterlo in fissativo.
Il campione è incluso, ma tagliato attraverso l'ultramicrotomo che garantisce una risoluzione del preparato maggiore.
Cos'è l'aberrazione cromatica?
La presenza di artefatti nella microscopia ottica dovuta a difetti nelle lenti.
La presenza di cellule disgregate nel campione.
Il fallimento dei metodi di colorazione.
La presenza di tessuti che non necessitano di colorazione.
Attraverso il metodo di Marchi è possibile visualizzare il preparato in microscopia elettronica?
Si, perché il colorante è a base di piombo.
Si, perché il colorante è a base di osmio.
Si, ma il protocollo deve essere adattato per l'utilizzo dell'ossido di osmio.
No.