L'incrocio AA x aa, porta alla formazione di quale rapporto genotipico?
4/4 Aa
4/4 aa
3/4 aa 1/4 AA
3/4 Aa 1/4 Aa
La Corea di Huntington è un esempio di patologia che segue un tipo di eredità:
Doppia eterozigote.
A cascata parentale.
Autosomica dominante.
Autosomica recessiva.
Il quadrato di Punnett.
È sinonimo del test del chi-quadrato.
È un metodo grafico che si utilizza nell'analisi del DNA per determinare l'appartenenza di un gene ad un determinato locus o a più loci.
Serve per determinare se c'è associazione tra due geni.
È un metodo grafico utilizzato per determinare il genotipo di un incrocio tra due genitori con genotipo noto.
In un reincrocio il genotipo conosciuto deve essere:
Omozigote dominante.
Omozigote recessivo.
Epistatico rispetto ad un gene non in analisi.
Eterozigote.
Il reincrocio, o test-cross, è utilizzato per:
Determinare il genotipo di un individuo.
Evidenziare problemi di compatibilità genetica tra donatore e ricevente, ad esempio durante un trapianto.
Stabilire se c'è associazione tra due geni in epistasi.
Determinare il fenotipo di un individuo.
Un genotipo presenta due alleli C e c, che codificano per il colore degli occhi di un insetto. C è dominante rispetto a c, questo vuol dire che il fenotipo dipende da:
Il fenotipo sarà uguale, in quantità casuale, a C e c.
Il fenotipo sarà intermedio tra C e c.
c
C
La pleiotropia è:
La mancanza di un aminoacido nella catena laterale di un gene.
La totale mancanza di un gene.
L'espressione di due geni che controllano lo stesso carattere fenotipico.
La capacità di un gene di influenzare l'espressione di un'altro gene.
La notazione A/-, indica che il genotipo può essere:
A/A
A/difettoso
A/A oppure A/-
A/mancante
In una eredità autosomica dominante, ogni figlio, per ciò che riguarda una patologia con questo tipo di trasmissione:
Se femmina non manifesterà la patologia.
Le femmine hanno più possibilità di ammalarsi rispetto ai maschi, soltanto se ambedue i genitori presentano il carattere in omozigosi recessiva.
Ha eguale possibilità di manifestare la patologia rispetto a fratelli o sorelle.
Se maschio non manifesterà la patologia.
L'incrocio AA x AA, porta alla formazione di:
Prole omozigote recessiva.
Prole con aploide.
Prole quadriploide.
Prole omozigote dominante.