Nella creazione di un albero filogenetico, quale porzione di DNA è analizzata?
La porzione che codifica per la subunità 16S o 18S del ribosoma.
La porzione che codifica per le integrine.
La porzione che codifica per tutti i metaboliti secondari.
La porzione che codifica per gli enzimi responsabili della sintesi della parete cellulare.
Per quale motivo vengono creati gli alberi filogenetici?
Per rappresentare le differenze morfologiche tra individui di una stessa specie.
In botanica sistematica servono per determinare i geni omologhi tra due o più tipi di piante. In microbiologia serve per stabilire i clusters genetici comuni a più ceppi.
Per determinare la differenza, in termini di paia di basi, tra due o più organismi.
Per determinare, in un contesto evolutivo, le divergenze genetiche che hanno permesso la speciazione.
In una eredità autosomica dominante, ogni figlio, per ciò che riguarda una patologia con questo tipo di trasmissione:
Le femmine hanno più possibilità di ammalarsi rispetto ai maschi, soltanto se ambedue i genitori presentano il carattere in omozigosi recessiva.
Se femmina non manifesterà la patologia.
Se maschio non manifesterà la patologia.
Ha eguale possibilità di manifestare la patologia rispetto a fratelli o sorelle.
In un reincrocio il genotipo conosciuto deve essere:
Omozigote recessivo.
Eterozigote.
Omozigote dominante.
Epistatico rispetto ad un gene non in analisi.
Cos'è la metagenomica?
Una disciplina che si occupa di analizzare il genoma degli organismi non ancora conosciuti.
Una disciplina che si occupa di identificare e sequenziare il genoma presente di un intero microambiente, senza distinzione di specie o di ceppi.
Una genomica che si occupa dell'analisi dei metaorganismi, ad esempio i virus o i micoplasmi.
Una disciplina che si occupa dei vari collegamenti tra genomica e microbiologia, dal punto di vista della trasmissione genetica.
A. tumefaciens è un batterio:
Gram positivo.
Gram indefinito.
È l'unico batterio Gram negativo che a seguito di stress mitotico diventa Gram positivo.
Gram negativo.
La notazione A/-, indica che il genotipo può essere:
A/A
A/difettoso
A/mancante
A/A oppure A/-
Un ricercatore, per valutare un esperimento, effettua il test del chi-quadro e come risultato ottiene un valore di 0.1. L'esperimento è:
Scartato.
Accettato.
Accettato, soltanto se il grado di libertà è pari a 1.
Il valore di 0.1 non è sufficiente per una conclusione, il test del chi-quadro va riformulato con un parametro differente.
L'incrocio AA x AA, porta alla formazione di:
Prole quadriploide.
Prole omozigote recessiva.
Prole omozigote dominante.
Prole con aploide.
La Corea di Huntington è un esempio di patologia che segue un tipo di eredità:
Autosomica dominante.
Autosomica recessiva.
A cascata parentale.
Doppia eterozigote.