Cos'è la metagenomica?
Una disciplina che si occupa di analizzare il genoma degli organismi non ancora conosciuti.
Una disciplina che si occupa di identificare e sequenziare il genoma presente di un intero microambiente, senza distinzione di specie o di ceppi.
Una disciplina che si occupa dei vari collegamenti tra genomica e microbiologia, dal punto di vista della trasmissione genetica.
Una genomica che si occupa dell'analisi dei metaorganismi, ad esempio i virus o i micoplasmi.
Un ricercatore, per valutare un esperimento, effettua il test del chi-quadro e come risultato ottiene un valore di 0.1. L'esperimento è:
Scartato.
Accettato, soltanto se il grado di libertà è pari a 1.
Il valore di 0.1 non è sufficiente per una conclusione, il test del chi-quadro va riformulato con un parametro differente.
Accettato.
La notazione A/-, indica che il genotipo può essere:
A/mancante
A/difettoso
A/A
A/A oppure A/-
In un reincrocio il genotipo conosciuto deve essere:
Eterozigote.
Omozigote recessivo.
Omozigote dominante.
Epistatico rispetto ad un gene non in analisi.
Il reincrocio, o test-cross, è utilizzato per:
Evidenziare problemi di compatibilità genetica tra donatore e ricevente, ad esempio durante un trapianto.
Determinare il genotipo di un individuo.
Determinare il fenotipo di un individuo.
Stabilire se c'è associazione tra due geni in epistasi.
Nella creazione di un albero filogenetico, quale porzione di DNA è analizzata?
La porzione che codifica per gli enzimi responsabili della sintesi della parete cellulare.
La porzione che codifica per le integrine.
La porzione che codifica per tutti i metaboliti secondari.
La porzione che codifica per la subunità 16S o 18S del ribosoma.
La Corea di Huntington è un esempio di patologia che segue un tipo di eredità:
Autosomica recessiva.
A cascata parentale.
Autosomica dominante.
Doppia eterozigote.
Il test del chi-quadro, o test del chi-quadrato, serve a:
Determinare se due geni sono presenti su un cromosoma omologo.
Valutare la capacità di espressione di un gene.
Valutare, dal punto di vista statistico, l'affidabilità di un test genetico.
Ottenere la lunghezza di un cromatide.
L'incrocio AA x AA, porta alla formazione di:
Prole omozigote recessiva.
Prole con aploide.
Prole quadriploide.
Prole omozigote dominante.
In una eredità autosomica dominante, ogni figlio, per ciò che riguarda una patologia con questo tipo di trasmissione:
Ha eguale possibilità di manifestare la patologia rispetto a fratelli o sorelle.
Se maschio non manifesterà la patologia.
Le femmine hanno più possibilità di ammalarsi rispetto ai maschi, soltanto se ambedue i genitori presentano il carattere in omozigosi recessiva.
Se femmina non manifesterà la patologia.