La pleiotropia è:
La totale mancanza di un gene.
La mancanza di un aminoacido nella catena laterale di un gene.
La capacità di un gene di influenzare l'espressione di un'altro gene.
L'espressione di due geni che controllano lo stesso carattere fenotipico.
Nella creazione di un albero filogenetico, quale porzione di DNA è analizzata?
La porzione che codifica per tutti i metaboliti secondari.
La porzione che codifica per le integrine.
La porzione che codifica per la subunità 16S o 18S del ribosoma.
La porzione che codifica per gli enzimi responsabili della sintesi della parete cellulare.
La Corea di Huntington è un esempio di patologia che segue un tipo di eredità:
A cascata parentale.
Autosomica dominante.
Autosomica recessiva.
Doppia eterozigote.
In un pattern di eredità autosomica recessiva, un carattere viene espresso quando:
Si trova in omozigosi recessiva.
Si trova in omozigosi dominante.
Si trova in eterozigosi recessiva.
La notazione A/-, indica che il genotipo può essere:
A/difettoso
A/A
A/A oppure A/-
A/mancante
In una eredità autosomica dominante, ogni figlio, per ciò che riguarda una patologia con questo tipo di trasmissione:
Ha eguale possibilità di manifestare la patologia rispetto a fratelli o sorelle.
Se maschio non manifesterà la patologia.
Le femmine hanno più possibilità di ammalarsi rispetto ai maschi, soltanto se ambedue i genitori presentano il carattere in omozigosi recessiva.
Se femmina non manifesterà la patologia.
Quale tra i seguenti geni è un gene essenziale:
Codificante per un enzima della glicolisi.
Codificante per la sintesi dell'ATP.
Codificante per il colore del pelo.
Codificante per la sintesi della fenilalanina.
Un genotipo presenta due alleli C e c, che codificano per il colore degli occhi di un insetto. C è dominante rispetto a c, questo vuol dire che il fenotipo dipende da:
Il fenotipo sarà intermedio tra C e c.
c
C
Il fenotipo sarà uguale, in quantità casuale, a C e c.
Il quadrato di Punnett.
Serve per determinare se c'è associazione tra due geni.
È un metodo grafico utilizzato per determinare il genotipo di un incrocio tra due genitori con genotipo noto.
È un metodo grafico che si utilizza nell'analisi del DNA per determinare l'appartenenza di un gene ad un determinato locus o a più loci.
È sinonimo del test del chi-quadrato.
L'incrocio AA x AA, porta alla formazione di:
Prole quadriploide.
Prole con aploide.
Prole omozigote dominante.
Prole omozigote recessiva.