Il reincrocio, o test-cross, è utilizzato per:
Determinare il fenotipo di un individuo.
Stabilire se c'è associazione tra due geni in epistasi.
Determinare il genotipo di un individuo.
Evidenziare problemi di compatibilità genetica tra donatore e ricevente, ad esempio durante un trapianto.
Per quale motivo vengono creati gli alberi filogenetici?
Per rappresentare le differenze morfologiche tra individui di una stessa specie.
Per determinare, in un contesto evolutivo, le divergenze genetiche che hanno permesso la speciazione.
In botanica sistematica servono per determinare i geni omologhi tra due o più tipi di piante. In microbiologia serve per stabilire i clusters genetici comuni a più ceppi.
Per determinare la differenza, in termini di paia di basi, tra due o più organismi.
Il test del chi-quadro, o test del chi-quadrato, serve a:
Valutare la capacità di espressione di un gene.
Ottenere la lunghezza di un cromatide.
Determinare se due geni sono presenti su un cromosoma omologo.
Valutare, dal punto di vista statistico, l'affidabilità di un test genetico.
Cosa vuol dire "mappare un genoma"?
Vuol dire stabilire la distanza relativa tra due o più geni.
Vuol dire sequenziare, con la precisione di almeno due nucleotidi un genoma.
Vuol dire collocare i cromosomi in specifici spot del nucleo.
Vuol dire mappare, con precisione assoluta un genoma.
È possibile utilizzare il quadrato di Punnett per l'analisi di due genitori triibridi.
No. Il quadrato di Punnett è utilizzabile soltanto per mono- e diibridi.
Si, soltanto se uno dei due genitori è omozigote recessivo per almeno due dei tre caratteri.
Si.
Si, a patto che la prole segua la regola dell'eredità dominante.
Nella creazione di un albero filogenetico, quale porzione di DNA è analizzata?
La porzione che codifica per la subunità 16S o 18S del ribosoma.
La porzione che codifica per le integrine.
La porzione che codifica per gli enzimi responsabili della sintesi della parete cellulare.
La porzione che codifica per tutti i metaboliti secondari.
La notazione A/-, indica che il genotipo può essere:
A/difettoso
A/A
A/mancante
A/A oppure A/-
Il genoma dei retrovirus complessi quanti ORF può avere?
Due ORF.
Infiniti ORF.
Più ORF.
Soltanto un ORF, relativamente complesso.
In una eredità autosomica dominante, ogni figlio, per ciò che riguarda una patologia con questo tipo di trasmissione:
Se maschio non manifesterà la patologia.
Le femmine hanno più possibilità di ammalarsi rispetto ai maschi, soltanto se ambedue i genitori presentano il carattere in omozigosi recessiva.
Se femmina non manifesterà la patologia.
Ha eguale possibilità di manifestare la patologia rispetto a fratelli o sorelle.
La pleiotropia è:
La mancanza di un aminoacido nella catena laterale di un gene.
La capacità di un gene di influenzare l'espressione di un'altro gene.
La totale mancanza di un gene.
L'espressione di due geni che controllano lo stesso carattere fenotipico.