La Corea di Huntington è un esempio di patologia che segue un tipo di eredità:
Doppia eterozigote.
Autosomica dominante.
Autosomica recessiva.
A cascata parentale.
Il genoma dei retrovirus complessi quanti ORF può avere?
Più ORF.
Due ORF.
Infiniti ORF.
Soltanto un ORF, relativamente complesso.
Cosa vuol dire "mappare un genoma"?
Vuol dire stabilire la distanza relativa tra due o più geni.
Vuol dire collocare i cromosomi in specifici spot del nucleo.
Vuol dire mappare, con precisione assoluta un genoma.
Vuol dire sequenziare, con la precisione di almeno due nucleotidi un genoma.
Un genotipo presenta due alleli C e c, che codificano per il colore degli occhi di un insetto. C è dominante rispetto a c, questo vuol dire che il fenotipo dipende da:
c
Il fenotipo sarà uguale, in quantità casuale, a C e c.
C
Il fenotipo sarà intermedio tra C e c.
La notazione A/-, indica che il genotipo può essere:
A/difettoso
A/mancante
A/A
A/A oppure A/-
In un pattern di eredità autosomica recessiva, un carattere viene espresso quando:
Si trova in eterozigosi recessiva.
Si trova in omozigosi recessiva.
Si trova in omozigosi dominante.
Quale tra i seguenti geni è un gene essenziale:
Codificante per la sintesi dell'ATP.
Codificante per il colore del pelo.
Codificante per un enzima della glicolisi.
Codificante per la sintesi della fenilalanina.
L'incrocio AA x AA, porta alla formazione di:
Prole omozigote recessiva.
Prole omozigote dominante.
Prole con aploide.
Prole quadriploide.
Il quadrato di Punnett.
È un metodo grafico utilizzato per determinare il genotipo di un incrocio tra due genitori con genotipo noto.
Serve per determinare se c'è associazione tra due geni.
È un metodo grafico che si utilizza nell'analisi del DNA per determinare l'appartenenza di un gene ad un determinato locus o a più loci.
È sinonimo del test del chi-quadrato.
In una eredità autosomica dominante, ogni figlio, per ciò che riguarda una patologia con questo tipo di trasmissione:
Le femmine hanno più possibilità di ammalarsi rispetto ai maschi, soltanto se ambedue i genitori presentano il carattere in omozigosi recessiva.
Ha eguale possibilità di manifestare la patologia rispetto a fratelli o sorelle.
Se maschio non manifesterà la patologia.
Se femmina non manifesterà la patologia.