Quiz di Genetica. Esito scheda

Quiz d'introduzione al vasto campo della Genetica. Adatti per chi inizia lo studio nelle lauree di Biologia, Medicina, Farmacia e Scienze naturali.

Di cosa si occupa la metagenomica?

Statistiche difficoltà: Corretta : 25%, errata : 23%, bianca : 51%

Dell'analisi del trascritto endocellulare.

Dell'analisi e il sequenziamento del genoma virale.

Dell'analisi e la comparazione dei geni procariotici in rapporto agli equivalenti geni eucariotici.

Dell'analisi dell'intero pool genomico presente in un campione.

Argomenti inerenti: Metagenomica

L'incrocio AA x AA, porta alla formazione di:

Statistiche difficoltà: Corretta : 80%, errata : 3%, bianca : 16%

Prole omozigote recessiva.

Prole omozigote dominante.

Prole quadriploide.

Prole con aploide.

Argomenti inerenti: incroci tra monoibridi

Un genotipo presenta due alleli C e c, che codificano per il colore degli occhi di un insetto. C è dominante rispetto a c, questo vuol dire che il fenotipo dipende da:

Statistiche difficoltà: Corretta : 69%, errata : 12%, bianca : 19%

C

Il fenotipo sarà intermedio tra C e c.

Il fenotipo sarà uguale, in quantità casuale, a C e c.

c

Argomenti inerenti:

Le opine, sono sintetizzata a seguito:

Statistiche difficoltà: Corretta : 25%, errata : 21%, bianca : 54%

Dell'infezione dei miceti a livello della foglia.

Di eventi di stress dovuto da carenza idrica.

Di stress da temperatura, servono infatti a proteggere il DNA.

Dell'infezione di A. tumefaciens.

Argomenti inerenti: genetica, stress

Il quadrato di Punnett.

Statistiche difficoltà: Corretta : 74%, errata : 6%, bianca : 20%

È un metodo grafico utilizzato per determinare il genotipo di un incrocio tra due genitori con genotipo noto.

È un metodo grafico che si utilizza nell'analisi del DNA per determinare l'appartenenza di un gene ad un determinato locus o a più loci.

È sinonimo del test del chi-quadrato.

Serve per determinare se c'è associazione tra due geni.

Argomenti inerenti:

In una eredità autosomica dominante, ogni figlio, per ciò che riguarda una patologia con questo tipo di trasmissione:

Statistiche difficoltà: Corretta : 70%, errata : 10%, bianca : 21%

Se femmina non manifesterà la patologia.

Ha eguale possibilità di manifestare la patologia rispetto a fratelli o sorelle.

Le femmine hanno più possibilità di ammalarsi rispetto ai maschi, soltanto se ambedue i genitori presentano il carattere in omozigosi recessiva.

Se maschio non manifesterà la patologia.

Argomenti inerenti: Eredità autosomica dominante

La pleiotropia è:

Statistiche difficoltà: Corretta : 43%, errata : 34%, bianca : 24%

La mancanza di un aminoacido nella catena laterale di un gene.

La totale mancanza di un gene.

La capacità di un gene di influenzare l'espressione di un'altro gene.

L'espressione di due geni che controllano lo stesso carattere fenotipico.

Argomenti inerenti:

Cos'è la metagenomica?

Statistiche difficoltà: Corretta : 25%, errata : 23%, bianca : 52%

Una genomica che si occupa dell'analisi dei metaorganismi, ad esempio i virus o i micoplasmi.

Una disciplina che si occupa di analizzare il genoma degli organismi non ancora conosciuti.

Una disciplina che si occupa dei vari collegamenti tra genomica e microbiologia, dal punto di vista della trasmissione genetica.

Una disciplina che si occupa di identificare e sequenziare il genoma presente di un intero microambiente, senza distinzione di specie o di ceppi.

Argomenti inerenti: Genomica

Per quale motivo vengono creati gli alberi filogenetici?

Statistiche difficoltà: Corretta : 42%, errata : 19%, bianca : 39%

Per determinare, in un contesto evolutivo, le divergenze genetiche che hanno permesso la speciazione.

Per determinare la differenza, in termini di paia di basi, tra due o più organismi.

Per rappresentare le differenze morfologiche tra individui di una stessa specie.

In botanica sistematica servono per determinare i geni omologhi tra due o più tipi di piante. In microbiologia serve per stabilire i clusters genetici comuni a più ceppi.

Argomenti inerenti: Alberi Filogenetici

Cosa vuol dire "mappare un genoma"?

Statistiche difficoltà: Corretta : 44%, errata : 32%, bianca : 25%

Vuol dire collocare i cromosomi in specifici spot del nucleo.

Vuol dire mappare, con precisione assoluta un genoma.

Vuol dire sequenziare, con la precisione di almeno due nucleotidi un genoma.

Vuol dire stabilire la distanza relativa tra due o più geni.

Argomenti inerenti: mappatura
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