Nella creazione di un albero filogenetico, quale porzione di DNA è analizzata?
La porzione che codifica per gli enzimi responsabili della sintesi della parete cellulare.
La porzione che codifica per tutti i metaboliti secondari.
La porzione che codifica per le integrine.
La porzione che codifica per la subunità 16S o 18S del ribosoma.
Le opine, sono sintetizzata a seguito:
Dell'infezione dei miceti a livello della foglia.
Di eventi di stress dovuto da carenza idrica.
Dell'infezione di A. tumefaciens.
Di stress da temperatura, servono infatti a proteggere il DNA.
L'incrocio AA x aa, porta alla formazione di quale rapporto genotipico?
4/4 Aa
3/4 Aa 1/4 Aa
3/4 aa 1/4 AA
4/4 aa
Cos'è la metagenomica?
Una disciplina che si occupa di analizzare il genoma degli organismi non ancora conosciuti.
Una disciplina che si occupa di identificare e sequenziare il genoma presente di un intero microambiente, senza distinzione di specie o di ceppi.
Una disciplina che si occupa dei vari collegamenti tra genomica e microbiologia, dal punto di vista della trasmissione genetica.
Una genomica che si occupa dell'analisi dei metaorganismi, ad esempio i virus o i micoplasmi.
La notazione A/-, indica che il genotipo può essere:
A/A oppure A/-
A/mancante
A/A
A/difettoso
Il reincrocio, o test-cross, è utilizzato per:
Determinare il fenotipo di un individuo.
Evidenziare problemi di compatibilità genetica tra donatore e ricevente, ad esempio durante un trapianto.
Determinare il genotipo di un individuo.
Stabilire se c'è associazione tra due geni in epistasi.
Il quadrato di Punnett.
È un metodo grafico che si utilizza nell'analisi del DNA per determinare l'appartenenza di un gene ad un determinato locus o a più loci.
È sinonimo del test del chi-quadrato.
È un metodo grafico utilizzato per determinare il genotipo di un incrocio tra due genitori con genotipo noto.
Serve per determinare se c'è associazione tra due geni.
La pleiotropia è:
La mancanza di un aminoacido nella catena laterale di un gene.
L'espressione di due geni che controllano lo stesso carattere fenotipico.
La totale mancanza di un gene.
La capacità di un gene di influenzare l'espressione di un'altro gene.
Il genoma dei retrovirus complessi quanti ORF può avere?
Soltanto un ORF, relativamente complesso.
Infiniti ORF.
Più ORF.
Due ORF.
In una eredità autosomica dominante, ogni figlio, per ciò che riguarda una patologia con questo tipo di trasmissione:
Se femmina non manifesterà la patologia.
Ha eguale possibilità di manifestare la patologia rispetto a fratelli o sorelle.
Le femmine hanno più possibilità di ammalarsi rispetto ai maschi, soltanto se ambedue i genitori presentano il carattere in omozigosi recessiva.
Se maschio non manifesterà la patologia.