È possibile utilizzare il quadrato di Punnett per l'analisi di due genitori triibridi.
Si, soltanto se uno dei due genitori è omozigote recessivo per almeno due dei tre caratteri.
No. Il quadrato di Punnett è utilizzabile soltanto per mono- e diibridi.
Si.
Si, a patto che la prole segua la regola dell'eredità dominante.
La pleiotropia è:
La totale mancanza di un gene.
La capacità di un gene di influenzare l'espressione di un'altro gene.
La mancanza di un aminoacido nella catena laterale di un gene.
L'espressione di due geni che controllano lo stesso carattere fenotipico.
La notazione A/-, indica che il genotipo può essere:
A/A oppure A/-
A/A
A/difettoso
A/mancante
In un reincrocio il genotipo conosciuto deve essere:
Omozigote recessivo.
Eterozigote.
Epistatico rispetto ad un gene non in analisi.
Omozigote dominante.
Il genoma dei retrovirus complessi quanti ORF può avere?
Due ORF.
Più ORF.
Soltanto un ORF, relativamente complesso.
Infiniti ORF.
A. tumefaciens è un batterio:
È l'unico batterio Gram negativo che a seguito di stress mitotico diventa Gram positivo.
Gram indefinito.
Gram positivo.
Gram negativo.
Quale tra i seguenti geni è un gene essenziale:
Codificante per un enzima della glicolisi.
Codificante per il colore del pelo.
Codificante per la sintesi dell'ATP.
Codificante per la sintesi della fenilalanina.
L'incrocio AA x aa, porta alla formazione di quale rapporto genotipico?
4/4 Aa
4/4 aa
3/4 Aa 1/4 Aa
3/4 aa 1/4 AA
Nella creazione di un albero filogenetico, quale porzione di DNA è analizzata?
La porzione che codifica per la subunità 16S o 18S del ribosoma.
La porzione che codifica per gli enzimi responsabili della sintesi della parete cellulare.
La porzione che codifica per le integrine.
La porzione che codifica per tutti i metaboliti secondari.
In una eredità autosomica dominante, ogni figlio, per ciò che riguarda una patologia con questo tipo di trasmissione:
Ha eguale possibilità di manifestare la patologia rispetto a fratelli o sorelle.
Se femmina non manifesterà la patologia.
Le femmine hanno più possibilità di ammalarsi rispetto ai maschi, soltanto se ambedue i genitori presentano il carattere in omozigosi recessiva.
Se maschio non manifesterà la patologia.