L'incrocio AA x aa, porta alla formazione di quale rapporto genotipico?
3/4 Aa 1/4 Aa
4/4 Aa
4/4 aa
3/4 aa 1/4 AA
A. tumefaciens è un batterio:
È l'unico batterio Gram negativo che a seguito di stress mitotico diventa Gram positivo.
Gram indefinito.
Gram positivo.
Gram negativo.
Il test del chi-quadro, o test del chi-quadrato, serve a:
Valutare la capacità di espressione di un gene.
Determinare se due geni sono presenti su un cromosoma omologo.
Valutare, dal punto di vista statistico, l'affidabilità di un test genetico.
Ottenere la lunghezza di un cromatide.
Il genoma dei retrovirus complessi quanti ORF può avere?
Più ORF.
Infiniti ORF.
Soltanto un ORF, relativamente complesso.
Due ORF.
Il quadrato di Punnett.
È un metodo grafico che si utilizza nell'analisi del DNA per determinare l'appartenenza di un gene ad un determinato locus o a più loci.
È un metodo grafico utilizzato per determinare il genotipo di un incrocio tra due genitori con genotipo noto.
Serve per determinare se c'è associazione tra due geni.
È sinonimo del test del chi-quadrato.
È possibile utilizzare il quadrato di Punnett per l'analisi di due genitori triibridi.
Si, soltanto se uno dei due genitori è omozigote recessivo per almeno due dei tre caratteri.
No. Il quadrato di Punnett è utilizzabile soltanto per mono- e diibridi.
Si.
Si, a patto che la prole segua la regola dell'eredità dominante.
La Corea di Huntington è un esempio di patologia che segue un tipo di eredità:
Autosomica dominante.
A cascata parentale.
Doppia eterozigote.
Autosomica recessiva.
Un ricercatore, per valutare un esperimento, effettua il test del chi-quadro e come risultato ottiene un valore di 0.1. L'esperimento è:
Accettato.
Scartato.
Accettato, soltanto se il grado di libertà è pari a 1.
Il valore di 0.1 non è sufficiente per una conclusione, il test del chi-quadro va riformulato con un parametro differente.
In una eredità autosomica dominante, ogni figlio, per ciò che riguarda una patologia con questo tipo di trasmissione:
Le femmine hanno più possibilità di ammalarsi rispetto ai maschi, soltanto se ambedue i genitori presentano il carattere in omozigosi recessiva.
Se maschio non manifesterà la patologia.
Se femmina non manifesterà la patologia.
Ha eguale possibilità di manifestare la patologia rispetto a fratelli o sorelle.
L'incrocio AA x AA, porta alla formazione di:
Prole con aploide.
Prole omozigote dominante.
Prole quadriploide.
Prole omozigote recessiva.