L'incrocio AA x aa, porta alla formazione di quale rapporto genotipico?
3/4 aa 1/4 AA
4/4 Aa
3/4 Aa 1/4 Aa
4/4 aa
Cosa vuol dire "mappare un genoma"?
Vuol dire mappare, con precisione assoluta un genoma.
Vuol dire sequenziare, con la precisione di almeno due nucleotidi un genoma.
Vuol dire collocare i cromosomi in specifici spot del nucleo.
Vuol dire stabilire la distanza relativa tra due o più geni.
Il test del chi-quadro, o test del chi-quadrato, serve a:
Determinare se due geni sono presenti su un cromosoma omologo.
Ottenere la lunghezza di un cromatide.
Valutare la capacità di espressione di un gene.
Valutare, dal punto di vista statistico, l'affidabilità di un test genetico.
In un reincrocio il genotipo conosciuto deve essere:
Epistatico rispetto ad un gene non in analisi.
Omozigote dominante.
Eterozigote.
Omozigote recessivo.
Cos'è la metagenomica?
Una disciplina che si occupa di identificare e sequenziare il genoma presente di un intero microambiente, senza distinzione di specie o di ceppi.
Una genomica che si occupa dell'analisi dei metaorganismi, ad esempio i virus o i micoplasmi.
Una disciplina che si occupa di analizzare il genoma degli organismi non ancora conosciuti.
Una disciplina che si occupa dei vari collegamenti tra genomica e microbiologia, dal punto di vista della trasmissione genetica.
Il reincrocio, o test-cross, è utilizzato per:
Stabilire se c'è associazione tra due geni in epistasi.
Determinare il genotipo di un individuo.
Evidenziare problemi di compatibilità genetica tra donatore e ricevente, ad esempio durante un trapianto.
Determinare il fenotipo di un individuo.
La notazione A/-, indica che il genotipo può essere:
A/A oppure A/-
A/A
A/difettoso
A/mancante
A. tumefaciens è un batterio:
Gram negativo.
Gram positivo.
Gram indefinito.
È l'unico batterio Gram negativo che a seguito di stress mitotico diventa Gram positivo.
Nella creazione di un albero filogenetico, quale porzione di DNA è analizzata?
La porzione che codifica per gli enzimi responsabili della sintesi della parete cellulare.
La porzione che codifica per le integrine.
La porzione che codifica per tutti i metaboliti secondari.
La porzione che codifica per la subunità 16S o 18S del ribosoma.
La pleiotropia è:
La totale mancanza di un gene.
La mancanza di un aminoacido nella catena laterale di un gene.
L'espressione di due geni che controllano lo stesso carattere fenotipico.
La capacità di un gene di influenzare l'espressione di un'altro gene.