La pleiotropia è:
La mancanza di un aminoacido nella catena laterale di un gene.
L'espressione di due geni che controllano lo stesso carattere fenotipico.
La totale mancanza di un gene.
La capacità di un gene di influenzare l'espressione di un'altro gene.
Per quale motivo vengono creati gli alberi filogenetici?
Per determinare la differenza, in termini di paia di basi, tra due o più organismi.
Per rappresentare le differenze morfologiche tra individui di una stessa specie.
In botanica sistematica servono per determinare i geni omologhi tra due o più tipi di piante. In microbiologia serve per stabilire i clusters genetici comuni a più ceppi.
Per determinare, in un contesto evolutivo, le divergenze genetiche che hanno permesso la speciazione.
In una eredità autosomica dominante, ogni figlio, per ciò che riguarda una patologia con questo tipo di trasmissione:
Se maschio non manifesterà la patologia.
Se femmina non manifesterà la patologia.
Ha eguale possibilità di manifestare la patologia rispetto a fratelli o sorelle.
Le femmine hanno più possibilità di ammalarsi rispetto ai maschi, soltanto se ambedue i genitori presentano il carattere in omozigosi recessiva.
La Corea di Huntington è un esempio di patologia che segue un tipo di eredità:
Autosomica recessiva.
Autosomica dominante.
Doppia eterozigote.
A cascata parentale.
Quale tra i seguenti geni è un gene essenziale:
Codificante per la sintesi della fenilalanina.
Codificante per un enzima della glicolisi.
Codificante per la sintesi dell'ATP.
Codificante per il colore del pelo.
Il quadrato di Punnett.
È un metodo grafico utilizzato per determinare il genotipo di un incrocio tra due genitori con genotipo noto.
È sinonimo del test del chi-quadrato.
Serve per determinare se c'è associazione tra due geni.
È un metodo grafico che si utilizza nell'analisi del DNA per determinare l'appartenenza di un gene ad un determinato locus o a più loci.
Il genoma dei retrovirus complessi quanti ORF può avere?
Infiniti ORF.
Soltanto un ORF, relativamente complesso.
Più ORF.
Due ORF.
In un reincrocio il genotipo conosciuto deve essere:
Omozigote recessivo.
Eterozigote.
Epistatico rispetto ad un gene non in analisi.
Omozigote dominante.
Nella creazione di un albero filogenetico, quale porzione di DNA è analizzata?
La porzione che codifica per la subunità 16S o 18S del ribosoma.
La porzione che codifica per le integrine.
La porzione che codifica per gli enzimi responsabili della sintesi della parete cellulare.
La porzione che codifica per tutti i metaboliti secondari.
In un pattern di eredità autosomica recessiva, un carattere viene espresso quando:
Si trova in omozigosi dominante.
Si trova in omozigosi recessiva.
Si trova in eterozigosi recessiva.