Quale tra i seguenti geni è un gene essenziale:
Codificante per il colore del pelo.
Codificante per un enzima della glicolisi.
Codificante per la sintesi dell'ATP.
Codificante per la sintesi della fenilalanina.
Il reincrocio, o test-cross, è utilizzato per:
Evidenziare problemi di compatibilità genetica tra donatore e ricevente, ad esempio durante un trapianto.
Stabilire se c'è associazione tra due geni in epistasi.
Determinare il fenotipo di un individuo.
Determinare il genotipo di un individuo.
Di cosa si occupa la metagenomica?
Dell'analisi dell'intero pool genomico presente in un campione.
Dell'analisi e la comparazione dei geni procariotici in rapporto agli equivalenti geni eucariotici.
Dell'analisi e il sequenziamento del genoma virale.
Dell'analisi del trascritto endocellulare.
La Corea di Huntington è un esempio di patologia che segue un tipo di eredità:
Autosomica dominante.
A cascata parentale.
Doppia eterozigote.
Autosomica recessiva.
Cos'è la metagenomica?
Una disciplina che si occupa dei vari collegamenti tra genomica e microbiologia, dal punto di vista della trasmissione genetica.
Una disciplina che si occupa di analizzare il genoma degli organismi non ancora conosciuti.
Una disciplina che si occupa di identificare e sequenziare il genoma presente di un intero microambiente, senza distinzione di specie o di ceppi.
Una genomica che si occupa dell'analisi dei metaorganismi, ad esempio i virus o i micoplasmi.
Per quale motivo vengono creati gli alberi filogenetici?
Per determinare la differenza, in termini di paia di basi, tra due o più organismi.
Per determinare, in un contesto evolutivo, le divergenze genetiche che hanno permesso la speciazione.
Per rappresentare le differenze morfologiche tra individui di una stessa specie.
In botanica sistematica servono per determinare i geni omologhi tra due o più tipi di piante. In microbiologia serve per stabilire i clusters genetici comuni a più ceppi.
L'incrocio AA x AA, porta alla formazione di:
Prole quadriploide.
Prole omozigote recessiva.
Prole omozigote dominante.
Prole con aploide.
In una eredità autosomica dominante, ogni figlio, per ciò che riguarda una patologia con questo tipo di trasmissione:
Se maschio non manifesterà la patologia.
Se femmina non manifesterà la patologia.
Ha eguale possibilità di manifestare la patologia rispetto a fratelli o sorelle.
Le femmine hanno più possibilità di ammalarsi rispetto ai maschi, soltanto se ambedue i genitori presentano il carattere in omozigosi recessiva.
Un genotipo presenta due alleli C e c, che codificano per il colore degli occhi di un insetto. C è dominante rispetto a c, questo vuol dire che il fenotipo dipende da:
Il fenotipo sarà intermedio tra C e c.
c
Il fenotipo sarà uguale, in quantità casuale, a C e c.
C
La pleiotropia è:
La totale mancanza di un gene.
L'espressione di due geni che controllano lo stesso carattere fenotipico.
La mancanza di un aminoacido nella catena laterale di un gene.
La capacità di un gene di influenzare l'espressione di un'altro gene.