Nella creazione di un albero filogenetico, quale porzione di DNA è analizzata?
La porzione che codifica per tutti i metaboliti secondari.
La porzione che codifica per gli enzimi responsabili della sintesi della parete cellulare.
La porzione che codifica per la subunità 16S o 18S del ribosoma.
La porzione che codifica per le integrine.
L'incrocio AA x aa, porta alla formazione di quale rapporto genotipico?
3/4 aa 1/4 AA
4/4 aa
4/4 Aa
3/4 Aa 1/4 Aa
È possibile utilizzare il quadrato di Punnett per l'analisi di due genitori triibridi.
Si, a patto che la prole segua la regola dell'eredità dominante.
Si.
Si, soltanto se uno dei due genitori è omozigote recessivo per almeno due dei tre caratteri.
No. Il quadrato di Punnett è utilizzabile soltanto per mono- e diibridi.
Cos'è la metagenomica?
Una disciplina che si occupa di identificare e sequenziare il genoma presente di un intero microambiente, senza distinzione di specie o di ceppi.
Una genomica che si occupa dell'analisi dei metaorganismi, ad esempio i virus o i micoplasmi.
Una disciplina che si occupa di analizzare il genoma degli organismi non ancora conosciuti.
Una disciplina che si occupa dei vari collegamenti tra genomica e microbiologia, dal punto di vista della trasmissione genetica.
Un ricercatore, per valutare un esperimento, effettua il test del chi-quadro e come risultato ottiene un valore di 0.1. L'esperimento è:
Accettato.
Il valore di 0.1 non è sufficiente per una conclusione, il test del chi-quadro va riformulato con un parametro differente.
Scartato.
Accettato, soltanto se il grado di libertà è pari a 1.
La notazione A/-, indica che il genotipo può essere:
A/difettoso
A/A
A/A oppure A/-
A/mancante
Un genotipo presenta due alleli C e c, che codificano per il colore degli occhi di un insetto. C è dominante rispetto a c, questo vuol dire che il fenotipo dipende da:
Il fenotipo sarà uguale, in quantità casuale, a C e c.
C
c
Il fenotipo sarà intermedio tra C e c.
Di cosa si occupa la metagenomica?
Dell'analisi e il sequenziamento del genoma virale.
Dell'analisi e la comparazione dei geni procariotici in rapporto agli equivalenti geni eucariotici.
Dell'analisi del trascritto endocellulare.
Dell'analisi dell'intero pool genomico presente in un campione.
In una eredità autosomica dominante, ogni figlio, per ciò che riguarda una patologia con questo tipo di trasmissione:
Se maschio non manifesterà la patologia.
Le femmine hanno più possibilità di ammalarsi rispetto ai maschi, soltanto se ambedue i genitori presentano il carattere in omozigosi recessiva.
Ha eguale possibilità di manifestare la patologia rispetto a fratelli o sorelle.
Se femmina non manifesterà la patologia.
Il reincrocio, o test-cross, è utilizzato per:
Stabilire se c'è associazione tra due geni in epistasi.
Evidenziare problemi di compatibilità genetica tra donatore e ricevente, ad esempio durante un trapianto.
Determinare il fenotipo di un individuo.
Determinare il genotipo di un individuo.