La Corea di Huntington è un esempio di patologia che segue un tipo di eredità:
Autosomica recessiva.
A cascata parentale.
Autosomica dominante.
Doppia eterozigote.
L'incrocio AA x AA, porta alla formazione di:
Prole con aploide.
Prole quadriploide.
Prole omozigote recessiva.
Prole omozigote dominante.
A. tumefaciens è un batterio:
È l'unico batterio Gram negativo che a seguito di stress mitotico diventa Gram positivo.
Gram negativo.
Gram indefinito.
Gram positivo.
Un ricercatore, per valutare un esperimento, effettua il test del chi-quadro e come risultato ottiene un valore di 0.1. L'esperimento è:
Accettato.
Scartato.
Accettato, soltanto se il grado di libertà è pari a 1.
Il valore di 0.1 non è sufficiente per una conclusione, il test del chi-quadro va riformulato con un parametro differente.
Il test del chi-quadro, o test del chi-quadrato, serve a:
Ottenere la lunghezza di un cromatide.
Valutare la capacità di espressione di un gene.
Determinare se due geni sono presenti su un cromosoma omologo.
Valutare, dal punto di vista statistico, l'affidabilità di un test genetico.
Il genoma dei retrovirus complessi quanti ORF può avere?
Soltanto un ORF, relativamente complesso.
Due ORF.
Infiniti ORF.
Più ORF.
In un pattern di eredità autosomica recessiva, un carattere viene espresso quando:
Si trova in omozigosi recessiva.
Si trova in omozigosi dominante.
Si trova in eterozigosi recessiva.
Quale tra i seguenti geni è un gene essenziale:
Codificante per la sintesi della fenilalanina.
Codificante per la sintesi dell'ATP.
Codificante per il colore del pelo.
Codificante per un enzima della glicolisi.
Per quale motivo vengono creati gli alberi filogenetici?
Per determinare la differenza, in termini di paia di basi, tra due o più organismi.
Per determinare, in un contesto evolutivo, le divergenze genetiche che hanno permesso la speciazione.
Per rappresentare le differenze morfologiche tra individui di una stessa specie.
In botanica sistematica servono per determinare i geni omologhi tra due o più tipi di piante. In microbiologia serve per stabilire i clusters genetici comuni a più ceppi.
In una eredità autosomica dominante, ogni figlio, per ciò che riguarda una patologia con questo tipo di trasmissione:
Se maschio non manifesterà la patologia.
Ha eguale possibilità di manifestare la patologia rispetto a fratelli o sorelle.
Le femmine hanno più possibilità di ammalarsi rispetto ai maschi, soltanto se ambedue i genitori presentano il carattere in omozigosi recessiva.
Se femmina non manifesterà la patologia.