L'incrocio AA x AA, porta alla formazione di:
Prole con aploide.
Prole omozigote recessiva.
Prole omozigote dominante.
Prole quadriploide.
La notazione A/-, indica che il genotipo può essere:
A/difettoso
A/A
A/mancante
A/A oppure A/-
In un reincrocio il genotipo conosciuto deve essere:
Omozigote recessivo.
Eterozigote.
Omozigote dominante.
Epistatico rispetto ad un gene non in analisi.
Nella creazione di un albero filogenetico, quale porzione di DNA è analizzata?
La porzione che codifica per le integrine.
La porzione che codifica per tutti i metaboliti secondari.
La porzione che codifica per la subunità 16S o 18S del ribosoma.
La porzione che codifica per gli enzimi responsabili della sintesi della parete cellulare.
Cos'è la metagenomica?
Una disciplina che si occupa di analizzare il genoma degli organismi non ancora conosciuti.
Una disciplina che si occupa dei vari collegamenti tra genomica e microbiologia, dal punto di vista della trasmissione genetica.
Una genomica che si occupa dell'analisi dei metaorganismi, ad esempio i virus o i micoplasmi.
Una disciplina che si occupa di identificare e sequenziare il genoma presente di un intero microambiente, senza distinzione di specie o di ceppi.
Il quadrato di Punnett.
È un metodo grafico utilizzato per determinare il genotipo di un incrocio tra due genitori con genotipo noto.
Serve per determinare se c'è associazione tra due geni.
È sinonimo del test del chi-quadrato.
È un metodo grafico che si utilizza nell'analisi del DNA per determinare l'appartenenza di un gene ad un determinato locus o a più loci.
Un ricercatore, per valutare un esperimento, effettua il test del chi-quadro e come risultato ottiene un valore di 0.1. L'esperimento è:
Il valore di 0.1 non è sufficiente per una conclusione, il test del chi-quadro va riformulato con un parametro differente.
Accettato.
Scartato.
Accettato, soltanto se il grado di libertà è pari a 1.
Di cosa si occupa la metagenomica?
Dell'analisi del trascritto endocellulare.
Dell'analisi e la comparazione dei geni procariotici in rapporto agli equivalenti geni eucariotici.
Dell'analisi e il sequenziamento del genoma virale.
Dell'analisi dell'intero pool genomico presente in un campione.
L'incrocio AA x aa, porta alla formazione di quale rapporto genotipico?
4/4 Aa
3/4 Aa 1/4 Aa
4/4 aa
3/4 aa 1/4 AA
In una eredità autosomica dominante, ogni figlio, per ciò che riguarda una patologia con questo tipo di trasmissione:
Se maschio non manifesterà la patologia.
Le femmine hanno più possibilità di ammalarsi rispetto ai maschi, soltanto se ambedue i genitori presentano il carattere in omozigosi recessiva.
Ha eguale possibilità di manifestare la patologia rispetto a fratelli o sorelle.
Se femmina non manifesterà la patologia.