In un pattern di eredità autosomica recessiva, un carattere viene espresso quando:
Si trova in eterozigosi recessiva.
Si trova in omozigosi dominante.
Si trova in omozigosi recessiva.
Il test del chi-quadro, o test del chi-quadrato, serve a:
Determinare se due geni sono presenti su un cromosoma omologo.
Valutare, dal punto di vista statistico, l'affidabilità di un test genetico.
Valutare la capacità di espressione di un gene.
Ottenere la lunghezza di un cromatide.
Cos'è la metagenomica?
Una genomica che si occupa dell'analisi dei metaorganismi, ad esempio i virus o i micoplasmi.
Una disciplina che si occupa di identificare e sequenziare il genoma presente di un intero microambiente, senza distinzione di specie o di ceppi.
Una disciplina che si occupa dei vari collegamenti tra genomica e microbiologia, dal punto di vista della trasmissione genetica.
Una disciplina che si occupa di analizzare il genoma degli organismi non ancora conosciuti.
La pleiotropia è:
La mancanza di un aminoacido nella catena laterale di un gene.
La totale mancanza di un gene.
L'espressione di due geni che controllano lo stesso carattere fenotipico.
La capacità di un gene di influenzare l'espressione di un'altro gene.
Il reincrocio, o test-cross, è utilizzato per:
Stabilire se c'è associazione tra due geni in epistasi.
Evidenziare problemi di compatibilità genetica tra donatore e ricevente, ad esempio durante un trapianto.
Determinare il fenotipo di un individuo.
Determinare il genotipo di un individuo.
La Corea di Huntington è un esempio di patologia che segue un tipo di eredità:
Doppia eterozigote.
Autosomica recessiva.
Autosomica dominante.
A cascata parentale.
In un reincrocio il genotipo conosciuto deve essere:
Epistatico rispetto ad un gene non in analisi.
Omozigote recessivo.
Eterozigote.
Omozigote dominante.
È possibile utilizzare il quadrato di Punnett per l'analisi di due genitori triibridi.
Si, soltanto se uno dei due genitori è omozigote recessivo per almeno due dei tre caratteri.
Si.
No. Il quadrato di Punnett è utilizzabile soltanto per mono- e diibridi.
Si, a patto che la prole segua la regola dell'eredità dominante.
In una eredità autosomica dominante, ogni figlio, per ciò che riguarda una patologia con questo tipo di trasmissione:
Se maschio non manifesterà la patologia.
Le femmine hanno più possibilità di ammalarsi rispetto ai maschi, soltanto se ambedue i genitori presentano il carattere in omozigosi recessiva.
Se femmina non manifesterà la patologia.
Ha eguale possibilità di manifestare la patologia rispetto a fratelli o sorelle.
Cosa vuol dire "mappare un genoma"?
Vuol dire mappare, con precisione assoluta un genoma.
Vuol dire stabilire la distanza relativa tra due o più geni.
Vuol dire sequenziare, con la precisione di almeno due nucleotidi un genoma.
Vuol dire collocare i cromosomi in specifici spot del nucleo.