Quiz di Genetica. Esito scheda

Quiz d'introduzione al vasto campo della Genetica. Adatti per chi inizia lo studio nelle lauree di Biologia, Medicina, Farmacia e Scienze naturali.

Cosa vuol dire "mappare un genoma"?

Statistiche difficoltà: Corretta : 44%, errata : 32%, bianca : 25%

Vuol dire mappare, con precisione assoluta un genoma.

Vuol dire stabilire la distanza relativa tra due o più geni.

Vuol dire sequenziare, con la precisione di almeno due nucleotidi un genoma.

Vuol dire collocare i cromosomi in specifici spot del nucleo.

Argomenti inerenti: mappatura

Cos'è la metagenomica?

Statistiche difficoltà: Corretta : 25%, errata : 23%, bianca : 52%

Una disciplina che si occupa di analizzare il genoma degli organismi non ancora conosciuti.

Una disciplina che si occupa dei vari collegamenti tra genomica e microbiologia, dal punto di vista della trasmissione genetica.

Una genomica che si occupa dell'analisi dei metaorganismi, ad esempio i virus o i micoplasmi.

Una disciplina che si occupa di identificare e sequenziare il genoma presente di un intero microambiente, senza distinzione di specie o di ceppi.

Argomenti inerenti: Genomica

La Corea di Huntington è un esempio di patologia che segue un tipo di eredità:

Statistiche difficoltà: Corretta : 54%, errata : 19%, bianca : 27%

Doppia eterozigote.

Autosomica dominante.

A cascata parentale.

Autosomica recessiva.

Argomenti inerenti: Eredità autosomica dominante, Corea di Huntington

La pleiotropia è:

Statistiche difficoltà: Corretta : 43%, errata : 34%, bianca : 24%

La capacità di un gene di influenzare l'espressione di un'altro gene.

L'espressione di due geni che controllano lo stesso carattere fenotipico.

La totale mancanza di un gene.

La mancanza di un aminoacido nella catena laterale di un gene.

Argomenti inerenti:

Di cosa si occupa la metagenomica?

Statistiche difficoltà: Corretta : 25%, errata : 23%, bianca : 51%

Dell'analisi del trascritto endocellulare.

Dell'analisi e la comparazione dei geni procariotici in rapporto agli equivalenti geni eucariotici.

Dell'analisi e il sequenziamento del genoma virale.

Dell'analisi dell'intero pool genomico presente in un campione.

Argomenti inerenti: Metagenomica

Un genotipo presenta due alleli C e c, che codificano per il colore degli occhi di un insetto. C è dominante rispetto a c, questo vuol dire che il fenotipo dipende da:

Statistiche difficoltà: Corretta : 70%, errata : 12%, bianca : 19%

c

Il fenotipo sarà uguale, in quantità casuale, a C e c.

C

Il fenotipo sarà intermedio tra C e c.

Argomenti inerenti:

Per quale motivo vengono creati gli alberi filogenetici?

Statistiche difficoltà: Corretta : 42%, errata : 19%, bianca : 39%

Per determinare, in un contesto evolutivo, le divergenze genetiche che hanno permesso la speciazione.

Per determinare la differenza, in termini di paia di basi, tra due o più organismi.

Per rappresentare le differenze morfologiche tra individui di una stessa specie.

In botanica sistematica servono per determinare i geni omologhi tra due o più tipi di piante. In microbiologia serve per stabilire i clusters genetici comuni a più ceppi.

Argomenti inerenti: Alberi Filogenetici

In un pattern di eredità autosomica recessiva, un carattere viene espresso quando:

Statistiche difficoltà: Corretta : 31%, errata : 47%, bianca : 22%

Si trova in omozigosi recessiva.

Si trova in eterozigosi recessiva.

Si trova in omozigosi dominante.

Si trova in omozigosi recessiva.

Argomenti inerenti: Eredità autosomica recessiva

Un ricercatore, per valutare un esperimento, effettua il test del chi-quadro e come risultato ottiene un valore di 0.1. L'esperimento è:

Statistiche difficoltà: Corretta : 24%, errata : 29%, bianca : 47%

Scartato.

Accettato, soltanto se il grado di libertà è pari a 1.

Accettato.

Il valore di 0.1 non è sufficiente per una conclusione, il test del chi-quadro va riformulato con un parametro differente.

Argomenti inerenti:

In una eredità autosomica dominante, ogni figlio, per ciò che riguarda una patologia con questo tipo di trasmissione:

Statistiche difficoltà: Corretta : 70%, errata : 10%, bianca : 21%

Se maschio non manifesterà la patologia.

Le femmine hanno più possibilità di ammalarsi rispetto ai maschi, soltanto se ambedue i genitori presentano il carattere in omozigosi recessiva.

Se femmina non manifesterà la patologia.

Ha eguale possibilità di manifestare la patologia rispetto a fratelli o sorelle.

Argomenti inerenti: Eredità autosomica dominante
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