Il quadrato di Punnett.
È un metodo grafico utilizzato per determinare il genotipo di un incrocio tra due genitori con genotipo noto.
È sinonimo del test del chi-quadrato.
Serve per determinare se c'è associazione tra due geni.
È un metodo grafico che si utilizza nell'analisi del DNA per determinare l'appartenenza di un gene ad un determinato locus o a più loci.
Un ricercatore, per valutare un esperimento, effettua il test del chi-quadro e come risultato ottiene un valore di 0.1. L'esperimento è:
Accettato, soltanto se il grado di libertà è pari a 1.
Scartato.
Il valore di 0.1 non è sufficiente per una conclusione, il test del chi-quadro va riformulato con un parametro differente.
Accettato.
Le opine, sono sintetizzata a seguito:
Dell'infezione di A. tumefaciens.
Dell'infezione dei miceti a livello della foglia.
Di eventi di stress dovuto da carenza idrica.
Di stress da temperatura, servono infatti a proteggere il DNA.
Il genoma dei retrovirus complessi quanti ORF può avere?
Più ORF.
Soltanto un ORF, relativamente complesso.
Due ORF.
Infiniti ORF.
Il reincrocio, o test-cross, è utilizzato per:
Stabilire se c'è associazione tra due geni in epistasi.
Evidenziare problemi di compatibilità genetica tra donatore e ricevente, ad esempio durante un trapianto.
Determinare il genotipo di un individuo.
Determinare il fenotipo di un individuo.
La Corea di Huntington è un esempio di patologia che segue un tipo di eredità:
Autosomica recessiva.
A cascata parentale.
Doppia eterozigote.
Autosomica dominante.
È possibile utilizzare il quadrato di Punnett per l'analisi di due genitori triibridi.
Si, soltanto se uno dei due genitori è omozigote recessivo per almeno due dei tre caratteri.
Si.
Si, a patto che la prole segua la regola dell'eredità dominante.
No. Il quadrato di Punnett è utilizzabile soltanto per mono- e diibridi.
Quale tra i seguenti geni è un gene essenziale:
Codificante per un enzima della glicolisi.
Codificante per la sintesi della fenilalanina.
Codificante per la sintesi dell'ATP.
Codificante per il colore del pelo.
La pleiotropia è:
La mancanza di un aminoacido nella catena laterale di un gene.
L'espressione di due geni che controllano lo stesso carattere fenotipico.
La capacità di un gene di influenzare l'espressione di un'altro gene.
La totale mancanza di un gene.
L'incrocio AA x AA, porta alla formazione di:
Prole quadriploide.
Prole omozigote recessiva.
Prole con aploide.
Prole omozigote dominante.