La notazione A/-, indica che il genotipo può essere:
A/A oppure A/-
A/mancante
A/A
A/difettoso
Nella creazione di un albero filogenetico, quale porzione di DNA è analizzata?
La porzione che codifica per le integrine.
La porzione che codifica per la subunità 16S o 18S del ribosoma.
La porzione che codifica per tutti i metaboliti secondari.
La porzione che codifica per gli enzimi responsabili della sintesi della parete cellulare.
In un reincrocio il genotipo conosciuto deve essere:
Omozigote recessivo.
Eterozigote.
Epistatico rispetto ad un gene non in analisi.
Omozigote dominante.
L'incrocio AA x aa, porta alla formazione di quale rapporto genotipico?
4/4 aa
4/4 Aa
3/4 aa 1/4 AA
3/4 Aa 1/4 Aa
A. tumefaciens è un batterio:
Gram positivo.
Gram negativo.
Gram indefinito.
È l'unico batterio Gram negativo che a seguito di stress mitotico diventa Gram positivo.
Quale tra i seguenti geni è un gene essenziale:
Codificante per un enzima della glicolisi.
Codificante per il colore del pelo.
Codificante per la sintesi della fenilalanina.
Codificante per la sintesi dell'ATP.
La Corea di Huntington è un esempio di patologia che segue un tipo di eredità:
Autosomica dominante.
A cascata parentale.
Doppia eterozigote.
Autosomica recessiva.
Di cosa si occupa la metagenomica?
Dell'analisi del trascritto endocellulare.
Dell'analisi dell'intero pool genomico presente in un campione.
Dell'analisi e la comparazione dei geni procariotici in rapporto agli equivalenti geni eucariotici.
Dell'analisi e il sequenziamento del genoma virale.
Il quadrato di Punnett.
È un metodo grafico utilizzato per determinare il genotipo di un incrocio tra due genitori con genotipo noto.
Serve per determinare se c'è associazione tra due geni.
È sinonimo del test del chi-quadrato.
È un metodo grafico che si utilizza nell'analisi del DNA per determinare l'appartenenza di un gene ad un determinato locus o a più loci.
In una eredità autosomica dominante, ogni figlio, per ciò che riguarda una patologia con questo tipo di trasmissione:
Le femmine hanno più possibilità di ammalarsi rispetto ai maschi, soltanto se ambedue i genitori presentano il carattere in omozigosi recessiva.
Ha eguale possibilità di manifestare la patologia rispetto a fratelli o sorelle.
Se femmina non manifesterà la patologia.
Se maschio non manifesterà la patologia.