Gli ormoni steroidei sono capaci di permeare la membrana?
Si, poiché diffondono quasi liberamente nello strato lipidico della membrana.
No, gli ormoni steroidei, o steroidi, sono efficaci soltanto sul muscolo striato.
No, tuttavia molti recettori per gli ormoni steroidei sono presenti sulla membrana cellulare.
Si, soltanto in presenza di un trasportatore aspecifico per il colesterolo, giacché gli ormoni steroidei derivano da esso.
Il trasporto sodio/glucosio è un:
Cotrasporto attivo primario.
Antitrasporto.
Cotrasporto attivo secondario.
Cotrasporto passivo voltaggio-dipendente.
Quale metabolita secondario può essere considerato il precursore della vasta classe dei composti fenolici?
L'acido cinnamico.
La cumarina.
L'acido abietico.
Il 2 cloro-fenolo.
Dal punto di vista metabolico, come vengono sintetizzati i terpeni?
In una via citoplasmatica, che deriva dall'acido mevalonico, e in una via plastidica che deriva dalla gliceraldeide-3-fosfato e dal piruvato.
Dalla via dell'acido shikimico.
Nei plastidi, direttamente dal metabolismo fotosintetico, nel citoplasma dalla glicogenolisi.
Da una serie di transchetolazioni.
Qual è l'equazione utilizzata per calcolare il potenziale di equilibrio di uno ione?
L'equazione di Laplace.
L'equazione di Boyle.
L'equazione di Nernst.
L'equazione di Laplace adattata per i sistemi biologici.
Quanti sono gli alcaloidi attualmente classificati?
Meno di 50.
Circa 500.
Oltre 12.000.
Più di 1.000.000.
Da quale unità carboniosa derivano i terpeni?
Dal terpenato.
Dall'acido abscissico.
Dal corismato.
Dall'isoprene.
Quale affermazione riguardante i disaccaridi è corretta?
Non hanno una estremità riducente.
Possono avere una estremità riducente.
Hanno sempre una estremità riducente.
Sono sempre formati da due identici monomeri.
Lo shikimato è il precursore di quale, importante, classe di molecole?
Della molecole che fanno parte della parete extracellulare spessa.
Degli aminoacidi aromatici triptofano, fenilalanina e tirosina.
Degli antibatterici naturali.
Delle auxine monosostituite.
Un generico fenolo dalla struttura C6-C3-C6, mediante quali vie metaboliche è sintetizzato?
Attraverso la decarbossilazione ossidativa del piruvato e la glicolisi.
Attraverso la via dell'acido shikimico e la via dell'acido malonico.
Le due vie non sono state ancora identificate.
Mediante una esterificazione tra due pentani provenienti dalla fotosintesi e dalla riduzione di un precursore ignoto.