Lo Shikimato è:
Un metabolita secondario che deriva dall'ossidazione della valina.
Un aminoacido che ha funzione di ormone.
L'anione dell'acido shikimico.
Una sostanza neurotossica, secreta da alcune dicotiledoni per ragioni di difesa.
L'acido salicilico da quale via biosintetica è derivato?
Dalla glicolisi.
Dalla via dello shikimato.
Dalla via di recupero dei pentoso fosfati.
Dalla fotorespirazione.
Qual è la differenza tra alcaloidi e pseudoalcaloidi?
Gli alcaloidi, nell'uomo che li assume, generano dei potenti effetti collaterali mentre gli pseudoalcaloidi non hanno alcuna attività biologica.
Gli alcaloidi possiedono un azoto primario, gli pseudoalcaloidi un azoto secondario.
Gli alcaloidi sono sintetizzati nelle monocotiledoni, gli pseudoalcaloidi nelle dicotiledoni.
Gli alcaloidi ereditano il gruppo aminico da un aminoacido, fin dai primi passaggi biosintetici; gli pseudoalcaloidi invece lo riceveno successivamente.
Da quale precursore derivano i tannini?
Dal furano.
Dall'acido gallico.
Dall'acido abietico.
Dall'isopentenil pirofosfato.
Un ormone può influenzare la cellula stessa che lo ha secreto?
No.
Si, nel caso delle ghiandole autocrine.
Si, ma soltanto a livello embrionale e nei primi due mesi di vita.
No, anche se questo meccanismo avviene soltanto negli organismi meno evoluti.
L'acido salicilico, nella classificazione come metabolita secondario, appartiene a quale classe?
Ai fenoli.
Agli alcaloidi.
Ai polifenoli.
Agli pseudoalcaloidi.
Quali sono i, principali, tipi di classificazione degli alcaloidi?
In base al gene che inibiscono.
In base alla via biochimica.
In base al promotore che inibiscono.
In base all'aminoacido di origine, al tipo di nucleo costitutivo, e agli effetti.
Un generico fenolo dalla struttura C6, da quale percorso metabolico è biosintetizzato?
Nelle dicotiledoni dalla via dello shikimato, nelle monocotiledoni dalla via del malonato.
È un metabolita di scarto della fotosintesi clorofilliana.
Dalla via degli acidi tricarbossilici.
L'ossitocina è un ormone ipofisiario?
No, è sintetizzato dalla neuroipofisi.
No, è secreto dall'ipotalamo.
Si.
No, è secreto dall'amigdala.
Un generico fenolo dalla struttura C6-C3-C6, mediante quali vie metaboliche è sintetizzato?
Le due vie non sono state ancora identificate.
Attraverso la decarbossilazione ossidativa del piruvato e la glicolisi.
Attraverso la via dell'acido shikimico e la via dell'acido malonico.
Mediante una esterificazione tra due pentani provenienti dalla fotosintesi e dalla riduzione di un precursore ignoto.