Limonene, mentolo, eucaliptolo sono tutti dei terpeni:
Aciclici.
Aminociclici.
Eterociclici.
Monociclici.
Un livello basso di ossitocina, in una donna che ha appena partorito, cosa può comportare?
Un allattamento breve, con la produzione di latte privo di alcuni zuccheri.
Un allattamento faticoso.
Un allattamento molto copioso.
Un allattamento carente di alcuni aminoacidi, tra cui il triptofano.
Un ormone può influenzare la cellula stessa che lo ha secreto?
No, anche se questo meccanismo avviene soltanto negli organismi meno evoluti.
Si, nel caso delle ghiandole autocrine.
No.
Si, ma soltanto a livello embrionale e nei primi due mesi di vita.
Qual è la differenza tra alcaloidi e pseudoalcaloidi?
Gli alcaloidi ereditano il gruppo aminico da un aminoacido, fin dai primi passaggi biosintetici; gli pseudoalcaloidi invece lo riceveno successivamente.
Gli alcaloidi sono sintetizzati nelle monocotiledoni, gli pseudoalcaloidi nelle dicotiledoni.
Gli alcaloidi, nell'uomo che li assume, generano dei potenti effetti collaterali mentre gli pseudoalcaloidi non hanno alcuna attività biologica.
Gli alcaloidi possiedono un azoto primario, gli pseudoalcaloidi un azoto secondario.
Quanti sono gli alcaloidi attualmente classificati?
Oltre 12.000.
Più di 1.000.000.
Circa 500.
Meno di 50.
Il trasporto sodio/glucosio è un:
Cotrasporto attivo secondario.
Antitrasporto.
Cotrasporto passivo voltaggio-dipendente.
Cotrasporto attivo primario.
L'ossitocina è un ormone ipofisiario?
Si.
No, è secreto dall'amigdala.
No, è sintetizzato dalla neuroipofisi.
No, è secreto dall'ipotalamo.
Gli ormoni steroidei sono capaci di permeare la membrana?
Si, soltanto in presenza di un trasportatore aspecifico per il colesterolo, giacché gli ormoni steroidei derivano da esso.
No, tuttavia molti recettori per gli ormoni steroidei sono presenti sulla membrana cellulare.
Si, poiché diffondono quasi liberamente nello strato lipidico della membrana.
No, gli ormoni steroidei, o steroidi, sono efficaci soltanto sul muscolo striato.
A quale, maggiore, classe appartengono i fenoli?
Metaboliti terziari.
Metaboliti primari.
Metaboliti secondari.
Molecole azotate.
Un generico fenolo dalla struttura C6, da quale percorso metabolico è biosintetizzato?
Nelle dicotiledoni dalla via dello shikimato, nelle monocotiledoni dalla via del malonato.
È un metabolita di scarto della fotosintesi clorofilliana.
Dalla via dello shikimato.
Dalla via degli acidi tricarbossilici.