I terpeni rappresentano:
La maggior parte dei terpeni sono dei metaboliti secondari, alcune molecole però sono metaboliti primari.
Derivati del metabolismo degli acidi grassi.
Metaboliti secondari.
Derivati lattonici.
Per quale ragione la proteina G si chiama in tale modo?
Poiché è capace di legare a sé il GTP.
La G indica che necessità di un elevato grado di energia di attivazione.
Poiché è stata scoperta, in ordine temporale, dopo la proteina F.
Poiché ha un'attività generale.
Un livello basso di ossitocina, in una donna che ha appena partorito, cosa può comportare?
Un allattamento faticoso.
Un allattamento molto copioso.
Un allattamento carente di alcuni aminoacidi, tra cui il triptofano.
Un allattamento breve, con la produzione di latte privo di alcuni zuccheri.
Quale affermazione riguardante i disaccaridi è corretta?
Hanno sempre una estremità riducente.
Non hanno una estremità riducente.
Sono sempre formati da due identici monomeri.
Possono avere una estremità riducente.
Quanti sono gli alcaloidi attualmente classificati?
Circa 500.
Più di 1.000.000.
Oltre 12.000.
Meno di 50.
Dal punto di vista metabolico, come vengono sintetizzati i terpeni?
Dalla via dell'acido shikimico.
In una via citoplasmatica, che deriva dall'acido mevalonico, e in una via plastidica che deriva dalla gliceraldeide-3-fosfato e dal piruvato.
Nei plastidi, direttamente dal metabolismo fotosintetico, nel citoplasma dalla glicogenolisi.
Da una serie di transchetolazioni.
La formazione di un legame peptidico avviene a seguito di una:
Condensazione.
Idrogenazione.
Transpeptidazione.
Alchilazione.
Lo shikimato è il precursore di quale, importante, classe di molecole?
Della molecole che fanno parte della parete extracellulare spessa.
Delle auxine monosostituite.
Degli antibatterici naturali.
Degli aminoacidi aromatici triptofano, fenilalanina e tirosina.
Nell'osmosi, quale deve essere la caratteristica della barriera fisica?
Deve essere semipermeabile.
Deve essere totalmente impermeabile.
Deve resistere alla corrosione acida.
Deve avere dei pori di dimensioni maggiori di 1mm.
Un generico fenolo dalla struttura C6, da quale percorso metabolico è biosintetizzato?
Dalla via degli acidi tricarbossilici.
È un metabolita di scarto della fotosintesi clorofilliana.
Dalla via dello shikimato.
Nelle dicotiledoni dalla via dello shikimato, nelle monocotiledoni dalla via del malonato.