L'integrasi virale, in che punto del DNA della cellula ospite salda il DNA virale?
Sempre vicino ad una sequenza in 5'.
Sempre vicino ad una sequenza in 3'.
Soltanto a livello di specifici promotori.
Può essere casuale, ma sembra ci siano dei siti di preferenza.
Quale struttura, facente parte degli Streptomiceti, può sopravvivere per anni anche in condizioni di scarsità di nutrienti?
Il micelio vegetativo.
La spora.
Il micelio aereo.
Il sistema fasciocolo-radicale.
Il genoma dei retrovirus complessi quanti ORF può avere?
Due ORF.
Infiniti ORF.
Soltanto un ORF, relativamente complesso.
Più ORF.
Qual è l'interleuchina coinvolta nel reclutamento dei macrofagi, durante la risposta immunitaria di tipo innato?
IL-19b.
IL-15
IL-19a.
IL-8.
Nei virus rivestiti, da dove deriva il pericapside?
Dalle membrane della cellula ospite.
Dalla trascrizione di geni che codificano per enzimi specifici per la biosintesi dell'envelope.
Dall'impacchettamento dei ribosomi.
Dalla membrana virale che, nella cellula, rimane integra e quindi riciclabile.
A quale ordine appartengono gli streptomiceti?
All'ordine dei batteri gram negativi.
All'ordine dei funghi.
All'ordine delle neospore.
All'ordine degli Attonomiceti.
Quale di queste funzioni non appartiene alla trascrittasi inversa?
DNA polimerasi-DNA dipendente.
Correzione delle bozze.
DNA polimerasi-RNA dipendente.
RNA-polimerasi-RNA dipendente.
Qual è la caratteristica distintiva del genoma di Streptomyces coelicolor?
Presenta soltanto 15 geni.
È formato da RNA, che è un acido nucleico insolito per il genoma batterico.
È organizzato in un core centrale e due segmenti laterali.
È organizzato in due cromosomi.
Qual è l'aspetto, dal punto di vista della specificità di riconoscimento, che diverge tra un microRNA e un siRNA?
Soltanto la sequenza AT dell'RNA.
La differente lunghezza delle basi appaiate.
Soltanto la sequenza GC dell'RNA.
Il differente complesso enzimatico.
Un pattern PRR può riconoscere una cellula batterica?
Si, generalmente attraverso l'interazione con la parete cellulare.
No, riconosce soltanto profili eucariotici, tipici delle cellule tumorali.
Si, valutando la differenza di potenziale che, nei batteri, è molto negativa.
No, riconosce soltanto profili virali.