Incrocio a tre punti
Un incrocio a tre punti viene effettuato per determinare la distanza e la disposizione di tre geni. Si utilizza un individuo eterozigote per i tre caratteri che viene incrociato con un individuo omozigote recessivo per gli stessi tre caratteri. Ad esempio:
AaBbCc x aabbcc
Con tre caratteri in analisi il numero delle classi fenotipiche sarà pari a otto poiché si applica la semplice formula:
n = 2 num. caratteri
Analizzando la frequenza di comparsa delle classi fenotipiche si nota che esse sono raggruppate a gruppi di due. In altre parole esisteranno quattro “grandi” gruppi di frequenze simili.
Ad esempio:
{| Frequenza di comparsa in un incrocio a tre punti
|* class="table table-bordered table-striped table-responsive"*|
|* Classe || Numero || Descrizione *|
|* ABC
abc|| 1000
950|| Fenotipo parentale, giacché presente a maggior frequenza. *|
|* aBC
Abc ||300
290
||
*|
|* aBc
AbC ||180
165
||
*|
|*ABc
abC
||40
30
||
Fenotipo doppio ricombinante, poiché presente in minor frequenza.*|
|}
Osservazione dopo l'incrocio
Osservando il fenotipo parentale, a maggior frequenza di comparsa, e quello doppio ricombinante, a minor frequenza di comparsa, è possibile stabilire qual è il gene che si troverà “in mezzo”. In questo caso è il gene C poiché è l’unico che varia in tutti fenotipi. Di conseguenza la mappa genica è così schematizzata:
Voci correlate
- Incrocio a due punti;
- Mappatura;
- Mappatura genetica;
Percorso di
Genetica Mendeliana: Genotipo, fenotipo, linea pura, dominanza.
Struttura e funzione del cromosoma: Telomero, centromero, cromatina, cromosomi sessuali.
Struttura e funzione del gene: Gene costitutivo, geni associati, geni omologhi, geni paraloghi.
Ingegneria genetica: Mappatura (mappatura genetica, mappatura fisica), mappatura S1, libreria genomica, libreria di cDNA.
Struttura e funzione del cromosoma: Telomero, centromero, cromatina, cromosomi sessuali.
Struttura e funzione del gene: Gene costitutivo, geni associati, geni omologhi, geni paraloghi.
Ingegneria genetica: Mappatura (mappatura genetica, mappatura fisica), mappatura S1, libreria genomica, libreria di cDNA.