Incrocio a tre punti - genetica

Scritto da Fabrizio Crisafulli.
Pubblicato il 18-09-2013 Revisionato il 18-09-2013

Fabrizio Crisafulli

Laureato in biologia, curo da oltre quindici anni siti di informazione scientifica.

Un incrocio a tre punti viene effettuato per determinare la distanza e la disposizione di tre geni. Si utilizza un individuo eterozigote per i tre caratteri che viene incrociato con un individuo omozigote recessivo per gli stessi tre caratteri. Ad esempio:

AaBbCc x aabbcc

Con tre caratteri in analisi il numero delle classi fenotipiche sarà pari a otto poiché si applica la semplice formula:

 n = 2 ^{num. caratteri}

Analizzando la frequenza di comparsa delle classi fenotipiche si nota che esse sono raggruppate a gruppi di due. In altre parole esisteranno quattro “grandi” gruppi di frequenze simili.

Ad esempio:

Osservazione dopo l'incrocio

Osservando il fenotipo parentale, a maggior frequenza di comparsa, e quello doppio ricombinante, a minor frequenza di comparsa, è possibile stabilire qual è il gene che si troverà “in mezzo”. In questo caso è il gene C poiché è l’unico che varia in tutti fenotipi. Di conseguenza la mappa genica è così schematizzata:

image

Voci correlate

• Incrocio a due punti;
• Mappatura;
• Mappatura genetica;