La DNA polimerasi I procariotica, oltre alla necessaria capacità polimerasica, possiede due attività esonucleasiche 5'→3' e 3'→5'. La bivalenza esonucleasica potrebbe sembrare inconcludente in un enzima di cui la cellula si serve per la sintesi di DNA.
In realtà la DNA polimerasi I possiede la caratteristica di enzima correttore di bozze. Ad esempio, a seguito dell'inserimento di una base sbagliata “a monte” l'attività esonucleasica 3'→5' è capace di togliere quella base; se l'enzima trova una o più basi “a valle” già legate o non appaiate le può rimuovere con l'attività esonucleasica 5' → 3'.
Ll'enzima DNA polimerasi I eucariotico, a titolo di confronto, è capace di eliminare i frammenti di RNA appaiati che servono per la duplicazione del filamento lento.
Frammenti di Kleenow
La DNA polimerasi I procariotica, mediante una blanda proteolisi, genera due porzioni proteiche. Una porzione è chiamata frammento di Kleenow, e possiede una massa di circa 68KD ed ha la funzione di polimerizzazione e di attività esonucleasica 3'→5'. L'altro frammento, più piccolo rispetto al frammento di Kleenow, possiede un'attività esonucleasica 5'→3'.
Attività di polimerasi operata dalla DNA Pol I.
Introduzione all'informazione genetica:
DNA e
RNA,
cromosoma,
cromatina,
genoma.
Trascrizione:
RNA polimerasi batterica,
allungamento dell'RNA,
Trascrizione eucariotica,
terminazione della trascrizione,
RNA interference (
pre-mRNA,
siRNA).
Traduzione:
Ribosoma,
RNA ribosomiale,
ribozima,
trascrittoma.
Duplicazione del DNA:
Primosoma,
forcella di replicazione,
DNA polimerasi I procariotica,
DNA polimerasi III procariotica,
Terminazione della duplicazione del DNA.
Tecniche e laboratorio PCR,
LCR,
Real time PCR.
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